WICK Husten-Löser Sirup mit Honigaroma 200mg/15ml
180 ml Sirup
Procter & Gamble GmbH
PZN: 18836118
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Bezugsmenge
- 15 ml Sirup enthalten 200 mg Guaifenesin.
- 1 ml Sirup enthält 13,33 mg Guaifenesin.
Hinweise:
- Dieses Arzneimittel enthält 5,256 Vol.-% Ethanol (Alkohol), das entspricht 597 mg pro 15 ml. Die Menge in 15 ml dieses Arzneimittel entspricht weniger als 12 ml Bier oder 5 ml Wein. Die geringe Alkoholmenge in diesem Arzneimittel hat keine wahrnehmbaren Auswirkungen.
- Dieses Arzneimittel enthält 27,9 mg Natrium pro 15 ml, entsprechend 1,4% der von der WHO für einen Erwachsenen empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme mit der Nahrung von 2 g.
Dosierung
1. Erwachsene:
alle 4 Stunden 15 ml (entsprechend 200 mg Guaifenesin). Nicht mehr als 6-mal täglich einnehmen.
Hinweis:
Es werden zwar prinzipiell maximal 6 Dosierungen pro Tag empfohlen, Guaifenesin sollte jedoch nicht vor dem Schlafengehen eingenommen werden.
2. Kinder und Jugendliche:
2.1.Kinder unter 14 Jahren:
Es liegen keine Dosierungsempfehlungen oder Studienergebnisse für die Anwendung bei Kindern unter 14 Jahren vor.
2.2. Jugendliche über 14 Jahre:
Dosierung siehe Erwachsene.
Art und Dauer der Anwendung
- Zum Einnehmen.
- Die Selbstbehandlung mit dem Arzneimittel sollte auf 3-5 Tage begrenzt sein. Sofern dann noch keine wesentliche Besserung des Abhustens von Schleim eingetreten ist oder bei anhaltendem Husten, wird dem Patienten geraten, einen Arzt aufzusuchen, da eine ernsthaftere Erkrankung vorliegen könnte.
- Das Arzneimittel sollte nicht länger als zwei Wochen angewendet werden.
Hinweise zur Handhabung
Vor Gebrauch schütteln.
- 15 ml Sirup enthalten 200 mg Guaifenesin.
- 1 ml Sirup enthält 13,33 mg Guaifenesin.
Hinweise:
- Dieses Arzneimittel enthält 5,256 Vol.-% Ethanol (Alkohol), das entspricht 597 mg pro 15 ml. Die Menge in 15 ml dieses Arzneimittel entspricht weniger als 12 ml Bier oder 5 ml Wein. Die geringe Alkoholmenge in diesem Arzneimittel hat keine wahrnehmbaren Auswirkungen.
- Dieses Arzneimittel enthält 27,9 mg Natrium pro 15 ml, entsprechend 1,4% der von der WHO für einen Erwachsenen empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme mit der Nahrung von 2 g.
Dosierung
1. Erwachsene:
alle 4 Stunden 15 ml (entsprechend 200 mg Guaifenesin). Nicht mehr als 6-mal täglich einnehmen.
Hinweis:
Es werden zwar prinzipiell maximal 6 Dosierungen pro Tag empfohlen, Guaifenesin sollte jedoch nicht vor dem Schlafengehen eingenommen werden.
2. Kinder und Jugendliche:
2.1.Kinder unter 14 Jahren:
Es liegen keine Dosierungsempfehlungen oder Studienergebnisse für die Anwendung bei Kindern unter 14 Jahren vor.
2.2. Jugendliche über 14 Jahre:
Dosierung siehe Erwachsene.
Art und Dauer der Anwendung
- Zum Einnehmen.
- Die Selbstbehandlung mit dem Arzneimittel sollte auf 3-5 Tage begrenzt sein. Sofern dann noch keine wesentliche Besserung des Abhustens von Schleim eingetreten ist oder bei anhaltendem Husten, wird dem Patienten geraten, einen Arzt aufzusuchen, da eine ernsthaftere Erkrankung vorliegen könnte.
- Das Arzneimittel sollte nicht länger als zwei Wochen angewendet werden.
Hinweise zur Handhabung
Vor Gebrauch schütteln.
Hinweise an den Patienten:
- Aufgrund des Alkoholgehalts hat das Arzneimittel einen geringfügigen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
- Aufgrund des Alkoholgehalts hat das Arzneimittel einen geringfügigen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
Zur Schleimlösung im Bronchialbereich und zur Erleichterung des Abhustens bei Husten infolge von
- Erkältungen und grippalen Infekten
- Akuter Bronchitis
Hinweise zu den Anwendungsgebieten
Das Arzneimittel wird angewendet bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 14 Jahren.
- Erkältungen und grippalen Infekten
- Akuter Bronchitis
Hinweise zu den Anwendungsgebieten
Das Arzneimittel wird angewendet bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 14 Jahren.
Absolute Kontraindikationen
Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.
Warnhinweise/Vorsichtsmaßnahmen
Das Arzneimittel sollte nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Bewertung angewendet werden bei
- eingeschränkter Nierenfunktion
- Myasthenia gravis
- chronischem oder anhaltendem Husten infolge von Asthma, chronischer Bronchitis, Lungenemphysem oder Rauchen
- schweren Magen-Darm-Erkrankungen
- Kombination mit Hustenblockern.
Es liegen keine Dosierungsempfehlungen oder Studienergebnisse für die Anwendung bei Kindern unter 14 Jahren vor. Eine Anwendung des Präparates bei diesen Patienten wird daher nicht empfohlen.
Bei Patienten mit eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion ist eine medizinische Überwachung erforderlich, da verschiedene unerwünschte Wirkungen, die Propylenglycol zugeschrieben werden, berichtet wurden, z.B. Nierenfunktionsstörung (akute Tubulusnekrose), akutes Nierenversagen und Leberfunktionsstörung.
Schwangerschaft/Stillzeit
Dieses Arzneimittel enthält 1650 mg Propylenglycol pro Dosiereinheit (15 ml). Für Propylenglycol wurde bei Tieren und Menschen keine Reproduktions- oder Entwicklungstoxizität gezeigt, es kann aber den Fetus erreichen und wurde in der Milch nachgewiesen. Die Anwendung von Propylenglycol bei schwangeren und stillenden Patientinnen sollte im Einzelfall abgewogen werden.
Schwangerschaft
- Die Sicherheit von Guaifenesin in der Schwangerschaft ist nicht vollständig erwiesen.
- Weitergehende Erfahrungen an schwangeren Frauen (1.000) deuten nicht auf ein Fehlbildungsrisiko oder eine fetale/neonatale Toxizität von Guaifenesin hin.
- Aus Vorsichtsgründen soll eine Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft vermieden werden.
Stillzeit
- Guaifenesin wird in die Muttermilch ausgeschieden. Es gibt nur ungenügende Informationen darüber, ob Guaifenesin Auswirkungen auf Neugeborene/Kinder hat.
- Aus Vorsichtsgründen soll eine Anwendung des Arzneimittels während der Stillzeit vermieden werden.
Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.
Warnhinweise/Vorsichtsmaßnahmen
Das Arzneimittel sollte nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Bewertung angewendet werden bei
- eingeschränkter Nierenfunktion
- Myasthenia gravis
- chronischem oder anhaltendem Husten infolge von Asthma, chronischer Bronchitis, Lungenemphysem oder Rauchen
- schweren Magen-Darm-Erkrankungen
- Kombination mit Hustenblockern.
Es liegen keine Dosierungsempfehlungen oder Studienergebnisse für die Anwendung bei Kindern unter 14 Jahren vor. Eine Anwendung des Präparates bei diesen Patienten wird daher nicht empfohlen.
Bei Patienten mit eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion ist eine medizinische Überwachung erforderlich, da verschiedene unerwünschte Wirkungen, die Propylenglycol zugeschrieben werden, berichtet wurden, z.B. Nierenfunktionsstörung (akute Tubulusnekrose), akutes Nierenversagen und Leberfunktionsstörung.
Schwangerschaft/Stillzeit
Dieses Arzneimittel enthält 1650 mg Propylenglycol pro Dosiereinheit (15 ml). Für Propylenglycol wurde bei Tieren und Menschen keine Reproduktions- oder Entwicklungstoxizität gezeigt, es kann aber den Fetus erreichen und wurde in der Milch nachgewiesen. Die Anwendung von Propylenglycol bei schwangeren und stillenden Patientinnen sollte im Einzelfall abgewogen werden.
Schwangerschaft
- Die Sicherheit von Guaifenesin in der Schwangerschaft ist nicht vollständig erwiesen.
- Weitergehende Erfahrungen an schwangeren Frauen (1.000) deuten nicht auf ein Fehlbildungsrisiko oder eine fetale/neonatale Toxizität von Guaifenesin hin.
- Aus Vorsichtsgründen soll eine Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft vermieden werden.
Stillzeit
- Guaifenesin wird in die Muttermilch ausgeschieden. Es gibt nur ungenügende Informationen darüber, ob Guaifenesin Auswirkungen auf Neugeborene/Kinder hat.
- Aus Vorsichtsgründen soll eine Anwendung des Arzneimittels während der Stillzeit vermieden werden.
Bei den nachfolgenden Angaben handelt es sich um eine Stoffinformation aus den Wirkstoffdossiers.
Sehr seltene unerwünschte Wirkungen (< 1/10000)
- Allergische Reaktionen (u. a. Hautausschlag, Pruritus, Bronchospasmen), einschließlich anaphylaktischer Reaktionen
- Schwindel, Kopfschmerzen
- Sodbrennen, Übelkeit, Erbrechen
(Ende der Stoffinformation aus den Wirkstoffdossiers)
Sehr seltene unerwünschte Wirkungen (< 1/10000)
- Allergische Reaktionen (u. a. Hautausschlag, Pruritus, Bronchospasmen), einschließlich anaphylaktischer Reaktionen
- Schwindel, Kopfschmerzen
- Sodbrennen, Übelkeit, Erbrechen
(Ende der Stoffinformation aus den Wirkstoffdossiers)
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage oder fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
Haftungsausschluss
Die aufgeführten Hinweise zu dem oben aufgeführten Produkt beruhen auf den vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) anerkannten Fachinformationen der Arzneimittelhersteller. Die Inhalte sind auf wichtige Informationen reduziert, sollen sachlich informieren und keine Empfehlung oder Bewerbung des Medikaments darstellen, können aber lückenhaft oder unvollständig sein. Die Informationen zu dem oben aufgeführten Produkt ersetzen nicht die fachliche Beratung durch einen Arzt und/oder Apotheker oder das Lesen des originalen Beipackzettels des Arzneimittels. Die HAD Apotheke Deutschland haftet nicht für Vollständigkeit und Richtigkeit der Hinweise zu dem oben aufgeführten Produkt. Zu Risiken und Nebenwirkungen des Arzneimittels lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
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