LEVODROP-ratiopharm Hustenstiller 6 mg/ml LSE
100 ml LSE
ratiopharm GmbH
PZN: 18379052
Bezugsmenge
Jeder ml Lösung zum Einnehmen enthält 6 mg Levodropropizin.
Allgemeine Hinweise zur Dosierung
- Dem Arzneimittel liegt für eine korrekte Dosierung ein Messbehältnis bei.
Dosierung
1. Erwachsene:
- Erwachsene nehmen als Einzeldosis unter Anwendung des Messbechers 10 ml Lösung zum Einnehmen (entsprechend 60 mg Levodropropizin) bis zu dreimal täglich. Zwischen den Einnahmen muss jedoch eine Pause von 6 Stunden liegen.
2. Kinder und Jugendliche:
2.1. Kinder unter 2 Jahre:
Bei Kindern unter 2 Jahren ist das Arzneimittel kontraindiziert.
2.2. Kinder zwischen 2 und 12 Jahren:
Kinder zwischen 2 und 12 Jahren nehmen als Tagesgesamtdosis 0,5 ml Lösung zum Einnehmen pro kg Körpergewicht (entsprechend 3 mg Levodropropizin/kg KG). Die Tagesgesamtdosis wird aufgeteilt in 3 Einzelgaben mit mindestens 6 Stunden Abstand:
- bis 12 kg KG: 2 ml als Einzeldosis, bis zu 6 ml als Tagesgesamtdosis in 24 Stunden
- 12,5 bis 18 kg KG: 3 ml als Einzeldosis, bis zu 9 ml als Tagesgesamtdosis in 24 Stunden
- 18,5 bis 24 kg KG: 4 ml als Einzeldosis, bis zu 12 ml als Tagesgesamtdosis in 24 Stunden
- 24,5 bis 30 kg KG: 5 ml als Einzeldosis, bis zu 15 ml als Tagesgesamtdosis in 24 Stunden
- 30,5 bis 36 kg KG: 6 ml als Einzeldosis, bis zu 18 ml als Tagesgesamtdosis in 24 Stunden
- 36,5 bis 42 kg KG: 7 ml als Einzeldosis, bis zu 21 ml als Tagesgesamtdosis in 24 Stunden.
In besonders begründeten Fällen kann die Tagesgesamtdosis auf 1 ml Lösung zum Einnehmen pro kg Körpergewicht erhöht werden.
2.2. Jugendliche über 12 Jahren:
- Jugendliche über 12 Jahre nehmen als Einzeldosis unter Anwendung des Messbechers 10 ml Lösung zum Einnehmen (entsprechend 60 mg Levodropropizin) bis zu dreimal täglich. Zwischen den Einnahmen muss jedoch eine Pause von 6 Stunden liegen.
3. Ältere Patienten:
- Bei älteren Patienten ist das Arzneimittel vorsichtig zu dosieren.
Art und Dauer der Anwendung
- Es wird empfohlen, das Arzneimittel zwischen den Mahlzeiten einzunehmen.
- Die Anwendung sollte bis zum Verschwinden des Hustens bzw. nach ärztlicher Anweisung erfolgen, längstens jedoch 7 Tage. Wenn der Husten anhält oder sich verschlechtert, ist ein Arzt zu konsultieren.
Jeder ml Lösung zum Einnehmen enthält 6 mg Levodropropizin.
Allgemeine Hinweise zur Dosierung
- Dem Arzneimittel liegt für eine korrekte Dosierung ein Messbehältnis bei.
Dosierung
1. Erwachsene:
- Erwachsene nehmen als Einzeldosis unter Anwendung des Messbechers 10 ml Lösung zum Einnehmen (entsprechend 60 mg Levodropropizin) bis zu dreimal täglich. Zwischen den Einnahmen muss jedoch eine Pause von 6 Stunden liegen.
2. Kinder und Jugendliche:
2.1. Kinder unter 2 Jahre:
Bei Kindern unter 2 Jahren ist das Arzneimittel kontraindiziert.
2.2. Kinder zwischen 2 und 12 Jahren:
Kinder zwischen 2 und 12 Jahren nehmen als Tagesgesamtdosis 0,5 ml Lösung zum Einnehmen pro kg Körpergewicht (entsprechend 3 mg Levodropropizin/kg KG). Die Tagesgesamtdosis wird aufgeteilt in 3 Einzelgaben mit mindestens 6 Stunden Abstand:
- bis 12 kg KG: 2 ml als Einzeldosis, bis zu 6 ml als Tagesgesamtdosis in 24 Stunden
- 12,5 bis 18 kg KG: 3 ml als Einzeldosis, bis zu 9 ml als Tagesgesamtdosis in 24 Stunden
- 18,5 bis 24 kg KG: 4 ml als Einzeldosis, bis zu 12 ml als Tagesgesamtdosis in 24 Stunden
- 24,5 bis 30 kg KG: 5 ml als Einzeldosis, bis zu 15 ml als Tagesgesamtdosis in 24 Stunden
- 30,5 bis 36 kg KG: 6 ml als Einzeldosis, bis zu 18 ml als Tagesgesamtdosis in 24 Stunden
- 36,5 bis 42 kg KG: 7 ml als Einzeldosis, bis zu 21 ml als Tagesgesamtdosis in 24 Stunden.
In besonders begründeten Fällen kann die Tagesgesamtdosis auf 1 ml Lösung zum Einnehmen pro kg Körpergewicht erhöht werden.
2.2. Jugendliche über 12 Jahren:
- Jugendliche über 12 Jahre nehmen als Einzeldosis unter Anwendung des Messbechers 10 ml Lösung zum Einnehmen (entsprechend 60 mg Levodropropizin) bis zu dreimal täglich. Zwischen den Einnahmen muss jedoch eine Pause von 6 Stunden liegen.
3. Ältere Patienten:
- Bei älteren Patienten ist das Arzneimittel vorsichtig zu dosieren.
Art und Dauer der Anwendung
- Es wird empfohlen, das Arzneimittel zwischen den Mahlzeiten einzunehmen.
- Die Anwendung sollte bis zum Verschwinden des Hustens bzw. nach ärztlicher Anweisung erfolgen, längstens jedoch 7 Tage. Wenn der Husten anhält oder sich verschlechtert, ist ein Arzt zu konsultieren.
Hinweise an den Patienten:
- Das Arzneimittel hat geringen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Dieses Arzneimittel kann auch bei bestimmungsgemäßem Gebrauch das Reaktionsvermögen soweit verändern, dass die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr oder zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt wird.
- Das Arzneimittel hat geringen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Dieses Arzneimittel kann auch bei bestimmungsgemäßem Gebrauch das Reaktionsvermögen soweit verändern, dass die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr oder zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt wird.
Symptomatische Therapie des Reizhustens (unproduktiver Husten) bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab dem vollendeten 2. Lebensjahr.
Absolute Kontraindikationen
Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden bei:
- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile
- produktivem Husten (Husten mit Auswurf)
- verminderter mukoziliärer Funktion (Kartagener-Syndrom, Ziliendyskinesie)
- stark eingeschränkter Leberfunktion
- Kindern unter 2 Jahren.
Warnhinweise/Vorsichtsmaßnahmen
Das Arzneimittel sollte nur unter strenger Abwägung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses angewendet werden bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz.
Schwangerschaft/Stillzeit
Bisher liegen keine oder nur sehr begrenzte Erfahrungen in der Anwendung bei Schwangeren und Stillenden vor.
Schwangerschaft
Da in tierexperimentellen Studien der Wirkstoff die Plazentaschranke passierte, darf das Arzneimittel während der Schwangerschaft nicht angewendet werden.
Stillzeit
Da der Wirkstoff in der Muttermilch nachgewiesen worden ist, darf das Arzneimittel während der Stillzeit nicht angewendet werden.
Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden bei:
- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile
- produktivem Husten (Husten mit Auswurf)
- verminderter mukoziliärer Funktion (Kartagener-Syndrom, Ziliendyskinesie)
- stark eingeschränkter Leberfunktion
- Kindern unter 2 Jahren.
Warnhinweise/Vorsichtsmaßnahmen
Das Arzneimittel sollte nur unter strenger Abwägung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses angewendet werden bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz.
Schwangerschaft/Stillzeit
Bisher liegen keine oder nur sehr begrenzte Erfahrungen in der Anwendung bei Schwangeren und Stillenden vor.
Schwangerschaft
Da in tierexperimentellen Studien der Wirkstoff die Plazentaschranke passierte, darf das Arzneimittel während der Schwangerschaft nicht angewendet werden.
Stillzeit
Da der Wirkstoff in der Muttermilch nachgewiesen worden ist, darf das Arzneimittel während der Stillzeit nicht angewendet werden.
Bei den nachfolgenden Angaben handelt es sich um eine Stoffinformation aus den Wirkstoffdossiers.
Sehr seltene unerwünschte Wirkungen (< 1/10000)
- Nesselsucht (Urtikaria), Hautrötungen (Erytheme), Hautausschläge (Exantheme), Jucken, Schwellungen (Angioödem), Hautreaktionen
- Magen-Darm-Beschwerden, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall
- Schwindel, Zittern, Missempfindungen, Schwäche, Mattigkeit, Schläfrigkeit, Bewusstseinseintrübungen, Benommenheit, Kopfschmerzen
- Herzklopfen, beschleunigter Herzrhythmus, erniedrigter Blutdruck
- Atemnot, Husten, Schwellungen im Atemwegsbereich
- Schwäche, Schwäche in Unterschenkeln
- Allergische und Überempfindlichkeitsreaktionen
(Ende der Stoffinformation aus den Wirkstoffdossiers)
Sehr seltene unerwünschte Wirkungen (< 1/10000)
- Nesselsucht (Urtikaria), Hautrötungen (Erytheme), Hautausschläge (Exantheme), Jucken, Schwellungen (Angioödem), Hautreaktionen
- Magen-Darm-Beschwerden, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall
- Schwindel, Zittern, Missempfindungen, Schwäche, Mattigkeit, Schläfrigkeit, Bewusstseinseintrübungen, Benommenheit, Kopfschmerzen
- Herzklopfen, beschleunigter Herzrhythmus, erniedrigter Blutdruck
- Atemnot, Husten, Schwellungen im Atemwegsbereich
- Schwäche, Schwäche in Unterschenkeln
- Allergische und Überempfindlichkeitsreaktionen
(Ende der Stoffinformation aus den Wirkstoffdossiers)
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage oder fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
Haftungsausschluss
Die aufgeführten Hinweise zu dem oben aufgeführten Produkt beruhen auf den vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) anerkannten Fachinformationen der Arzneimittelhersteller. Die Inhalte sind auf wichtige Informationen reduziert, sollen sachlich informieren und keine Empfehlung oder Bewerbung des Medikaments darstellen, können aber lückenhaft oder unvollständig sein. Die Informationen zu dem oben aufgeführten Produkt ersetzen nicht die fachliche Beratung durch einen Arzt und/oder Apotheker oder das Lesen des originalen Beipackzettels des Arzneimittels. Die HAD Apotheke Deutschland haftet nicht für Vollständigkeit und Richtigkeit der Hinweise zu dem oben aufgeführten Produkt. Zu Risiken und Nebenwirkungen des Arzneimittels lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
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