CROMO-RATIOPHARM Augentropfen Einzeldosis

20X0.5 ml Augentropfen

ratiopharm GmbH
PZN: 04884527

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Grundpreis: 259,00 €/l
1 Einzeldosisbehältnis mit 0,5 ml Augentropfen enthält 10 mg Natriumcromoglicat.

Erwachsene und Kinder:
In der Regel 2mal täglich 1 Tropfen in den unteren Bindehautsack des betroffenen Auges eintropfen.
Die Tagesdosis kann durch Erhöhung der Applikationshäufigkeit auf 4mal täglich 1 Tropfen verdoppelt werden.

Art und Dauer der Anwendung:
- Zum Eintropfen in den unteren Bindehautsack.
- Die Augentropfen sind zur Dauertherapie geeignet.

Hinweise:
- Die regelmäßige tägliche Applikation ist erforderlich, da Natriumcromoglicat keinen Soforteffekt hat.
- Die Augentropfen sind nur zur Prophylaxe geeignet. Daher soll die Behandlung nach Abklingen der Beschwerden so lange fortgeführt werden, wie der Patient den Allergenen (Pollen, Hausstaub, Schimmelpilzsporen, Nahrungsmittelallergen) ausgesetzt ist.
- Der Therapieeffekt ist regelmäßig zu kontrollieren.
- Die Dosierungsintervalle können aber auch nach Erreichen der therapeutischen Wirkung verlängert werden, solange die Symptomfreiheit aufrechterhalten wird.

Hinweise für die Handhabung:
Um einen optimalen Therapieeffekt zu erzielen, ist eine ausführliche Unterweisung des Patienten im Gebrauch der Augentropfen erforderlich:
- Ein Einzeldosisbehältnis vom Riegel abknicken.
- Das Einzeldosisbehältnis öffnen, indem der Verschluss abgedreht wird.
- Den Kopf leicht nach hinten neigen, das Einzeldosisbehältnis zwischen Daumen und Zeigefinger nehmen und mit dem Zeigefinger der anderen Hand das Unterlid leicht nach unten ziehen.
- Durch leichten Druck auf das Behältnis einen Tropfen in den Bindehautsack fallen lassen.
Hinweise an den Patienten:
- Bei Entzündungen, auch bei allergischer Bindehautentzündung ist vom Augenarzt festzustellen, ob trotz der Beschwerden Kontaktlinsen getragen werden dürfen. Wenn das Tragen von Kontaktlinsen zulässig ist, ist folgendes zu beachten: Kontaktlinsen sind vor dem Eintropfen herauszunehmen und erst 15 Minuten nach dem Eintropfen wieder einzusetzen.
- Das Arzneimittel beeinflusst unmittelbar nach der Anwendung für wenige Minuten die Sehleistung. Bevor der Patient am Straßenverkehr teilnimmt, ohne sicheren Halt arbeitet oder Maschinen bedient, soll abgewartet werden, bis die Beeinträchtigung des Sehvermögens durch Schleiersehen vorübergegangen ist.
Allergisch bedingte, akute und chronische Konjunktivitis wie z.B. Heuschnupfen-Bindehautentzündung, Frühlingskatarrh ([Kerato-] Konjunktivitis vernalis).
Das Arzneimittel darf nicht bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Natriumcromoglicat oder einen der sonstigen Bestandteile verabreicht werden.
Auch schon bei Verdacht auf eine allergische Reaktionslage gegen den Wirkstoff ist eine Reexposition unbedingt zu vermeiden.

Schwangerschaft
- Anhaltspunkte für eine fruchtschädigende Wirkung von Natriumcromoglicat liegen sowohl aus Tierstudien als auch aus den bisherigen Erfahrungen am Menschen nicht vor. Dennoch sollte Natriumcromoglicat aus grundsätzlichen Erwägungen während der Schwangerschaft nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung angewendet werden.

Stillzeit
- Natriumcromoglicat geht in geringen Mengen in die Muttermilch über. Daher sollte Natriumcromoglicat während der Stillzeit nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung angewendet werden.
Gelegentliche unerwünschte Wirkungen (>= 0,1% und < 1%)
Augenbrennen, Fremdkörpergefühl, Chemosis und konjunktivale Hyperämie.


Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage oder fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Haftungsausschluss
Die aufgeführten Hinweise zu dem oben aufgeführten Produkt beruhen auf den vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) anerkannten Fachinformationen der Arzneimittelhersteller. Die Inhalte sind auf wichtige Informationen reduziert, sollen sachlich informieren und keine Empfehlung oder Bewerbung des Medikaments darstellen, können aber lückenhaft oder unvollständig sein. Die Informationen zu dem oben aufgeführten Produkt ersetzen nicht die fachliche Beratung durch einen Arzt und/oder Apotheker oder das Lesen des originalen Beipackzettels des Arzneimittels. Die HAD Apotheke Deutschland haftet nicht für Vollständigkeit und Richtigkeit der Hinweise zu dem oben aufgeführten Produkt. Zu Risiken und Nebenwirkungen des Arzneimittels lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

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